Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, Amerika Syarikat telah secara berterusan menyusun semula rantaian industri farmaseutikal domestiknya melalui pelarasan dasar tarif, memperluaskan skop perlindungan perdagangan daripada bahan mentah dan ubat yang dipatenkan kepada ubat generik.
Pada 21 Julai, waktu tempatan, Trump secara rasmi mengumumkan dasar tarif berperingkat baharu untuk ubat generik yang diimport, dengan penimbal tarif-sifar{2}} dua tahun diikuti dengan peningkatan beransur-ansur kepada 200%.
Menurut kenyataan awam Trump di media sosial, dasar tarif ubat generik baharu ini mempunyai garis masa dan standard cukai yang jelas, dengan pendekatan yang beransur-ansur dan lebih kukuh. Pelan pelaksanaan khusus akan bermula secara rasmi pada 1 Ogos 2026: Fasa 1 (tempoh penimbal dua-tahun): Tarif sifar penuh. Selama dua tahun berturut-turut mulai 1 Ogos 2026, semua ubat generik yang diimport ke Amerika Syarikat akan mengekalkan dasar sifar-tarif sedia ada. Fasa ini ialah tempoh peralihan yang dikhaskan oleh Amerika Syarikat untuk syarikat farmaseutikal luar negara melaraskan kapasiti pengeluaran dan menempatkan semula rantaian bekalan mereka, memberikan masa yang cukup kepada syarikat untuk menyesuaikan diri dengan peraturan baharu dan melaraskan susun atur luar negara mereka, mengelakkan kegawatan pasaran yang disebabkan oleh pelaksanaan dasar secara tiba-tiba.
Fasa Dua (Tahun 3): Selepas tempoh tangguh dua-tahun berikutan pengenaan tarif 100%, tempoh satu-tahun akan dilaksanakan untuk mengenakan tarif 100% ke atas ubat generik yang diimport. Ini secara langsung akan menggandakan kos import, menghancurkan sepenuhnya kelebihan harga ubat generik luar negara dan dengan ketara memampatkan margin keuntungan syarikat farmaseutikal yang diimport.
Fasa Tiga (Dari Tahun 4 dan seterusnya): Tarif akan dihadkan pada 200%. Selepas tempoh satu-tahun tarif 100% tamat, tarif akan dinaikkan semula kepada 200% dan dilaksanakan dalam jangka-panjang. Ini ialah klausa tekanan tinggi-teras dasar baharu, yang bertujuan untuk memaksa syarikat luar negara yang belum menubuhkan kilang dan memulakan pengeluaran di Amerika Syarikat untuk menarik diri sepenuhnya daripada pasaran AS melalui tekanan kos perdagangan yang melampau.
Perlu diingat bahawa dasar baharu ini hanya menyasarkan ubat generik yang diimport; ubat berpaten dan ubat inovatif berjenama tidak tertakluk kepada tarif dan akan meneruskan dasar perdagangan sedia ada. Pada masa ini, dasar ini hanyalah kenyataan umum oleh presiden, dan belum ada perintah eksekutif rasmi dari Rumah Putih lagi. Tambahan pula, beberapa negeri AS telah memfailkan saman terhadap pusingan dasar tarif ini kerana melebihi kuasa mereka dan melanggar undang-undang. Terdapat kemungkinan bahawa klausa berikutnya boleh diubah suai, ditangguhkan, atau bahkan ditangguhkan, menjadikan pelaksanaan keseluruhan sangat tidak pasti.
